倍贊氏金蠅探針法熒光定量PCR檢測試劑盒應(yīng)用案例：

樣品 DNA 的制備
1.用自選方法純化樣品的 DNA，本試劑盒跟市場上大多數(shù)病毒 DNA 提取試劑盒兼 容。。也可以選購本公司的一管式病毒 DNAout 或其升級版柱式病毒 DNAout。 本試劑盒免費(fèi)贈送 15 次 DNA 病毒裂解液試用裝（一管式病毒 DNAout 的成分）。
稀釋陽性對照（以 10E2-10E7 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進(jìn)行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照，只提供可以直接使用的長為 86bp 的 DN段作為陽性對照。
2.標(biāo)記 6 個離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。
3.用帶芯槍頭分別加入 45 μL 模板稀釋液（用帶芯槍頭，下同）。
4.在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照，充分震蕩 1 分鐘，得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。5.換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
6.換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7.換槍頭，在 4 號管中加 5 μL 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照到 4 號管中，得1×10E4 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用
8.重復(fù)上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。設(shè)置 qPCR 反應(yīng)（20  μL 體系，在樣品制備室進(jìn)行）
9.在 PCR 管中加入下列成分。

乳腺癌增強(qiáng)蛋白2抗體
α1微球蛋白抗體
α晶狀體球蛋白B/αB-crystallin抗體
腺苷A2b受體/神經(jīng)生長因子1受體抗體
AMPK的相關(guān)蛋白激酶5抗體
致瘤磷蛋白32相關(guān)蛋白1抗體
腺苷脫氨酶抗體
含錨蛋白重復(fù)序列-細(xì)胞因子信號抑制物盒蛋白家族4抗體
ATRNL1蛋白抗體
AFP4a蛋白抗體
鐵蛋白Fe65樣蛋白1抗體
鐵蛋白Fe65樣蛋白2抗體
β淀粉樣蛋白前體蛋白結(jié)合蛋白2抗體
早老素穩(wěn)定因子樣蛋白/γ分泌酶組件蛋白APH1抗體
磷酸化蛋白激酶AKT1抗體
磷酸化蛋白激酶AKT1抗體
ASH1L蛋白抗體
α2C-AR腎上腺素能受體抗體
中心體蛋白AZI1抗體
α蛋白激酶3抗體
表皮型脂氧合酶3抗體
錨蛋白重復(fù)域28抗體
淋巴細(xì)胞相關(guān)AF4樣蛋白抗體
錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白12抗體
錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白13A抗體
錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白9抗體
錨蛋白重復(fù)及SAM結(jié)構(gòu)域蛋白1A抗體